（1）對基因組DNA作RAPD分析後，將目標RAPD片段進行克隆並對其末端測序
（2）根據RAPD片段兩端序列設計特定引物（18～24bp），一般引物前10個堿基應包括原來的RAPD擴增所用的引物
（3）以合成引物對基因組DNA進行PCR特異擴增
9、酶切擴增多態性序列（CAPS）是如何產生的？進行CAPS分析的基本程序是什麽？
將PCR-擴增的DNA片段用限製性內切核酸酶切割，凝膠電泳分離酶切片段，從而得到限製
性片段長度多態性
程序：（1）利用特定引物進行PCR擴增
（2）將PCR擴增產物用限製性內切核酸酶酶切
（3）瓊脂糖凝膠電泳將酶切產物DNA片段分開
（4）溴化乙錠（EB）染色，觀察片段長度多態性
10、何為單核苷酸多態性（SNP）？SNP的來源有哪些？與其他分子標記相比，SNP有何特點？
概念：指不同個體基因組DNA序列之間單個核苷酸的變異。它又被稱為第三代新型多態性標記
SNP的來源：單堿基的轉換、顛換以及單堿基的插入缺失
特點：（1）雙等位型標記:單堿基替換包括：1個轉換：CT（GA）和3個顛換CA（GT）、CG（GC）、AT（TA）（括號中是互補鏈，斜杠的左右表示同源染色體）
（2）在DNA分子分布不均勻：多在CpG甲基化位點發生CT轉換
（3）密度高，多態性極其豐富。在人類基因組中，每1.3kb就有一個SNP。
（4）具有遺傳穩定性基於單核苷酸的突變，突變率為10-9，與SSR多態性相比，具有更高的遺傳穩定性
（5）SNPs的檢測和分析易實現自動化。如應用DNA芯片技術，可實現大規模、自動化分析檢測
11、簡述構建遺傳圖譜的依據。
同源染色體減數分裂過程中會發生交換，交換的結果便使染色體上的基因發生重組，兩個基因之間發生重組的頻率取決於它們之間的相對距離。因此，隻要準確地估計出交換值，進而確定基因在染色體上的相對位置就可繪製連鎖遺傳圖
分子遺傳圖譜構建的包括哪些主要環節？
（1）選擇適合繪圖的分子標記，根據遺傳材料之間的多態性確定親本組合
（2）建立作圖群體，即具有大量分子標記處於分離狀態的分離群體或衍生係
（3）群體中不同植株或品係的標記基因型的分析
（4）利用計算機程序建立標記之間的連鎖關係
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