諾亞從崔鄭南的麵部表情觀察出，可能他目前還未發病：“這個是我們大時代的集團下屬醫療機構研究關於這個病症的一些介紹和報告。我們聘請的醫學教授們正在研究如何控製、包括研究以後如何治療。我希望能夠和叔叔在近期見個麵談一下有沒有可能合作的可能。”諾亞想了幾個方案，如果崔鄭南對這有興趣最好不過，可以讓他提早了解自己在未來的病情。
視網膜sè素病變是感知光線的眼部受容體技能退化而出現的進行ìng疾患。事實上，8%的RP病人有夜視困難。其餘17%視幹細胞退化的RP病人，則隻會失去周邊視覺。大部份RP病人的病情是逐步惡化的，通常為期數年甚至數十年，往往很難通過每年的眼部檢查而察覺到視覺功能是否有減退。大部份人的失明，是指完全失去光感。少數高齡的RP病人會變成完全失明。大部份病人會最少保留一點視力，雖然他們被列為“法定失明”。
而未來也沒有方法製止視網膜退化。過去對‘治療‘曾做過許多大膽的嚐試，但都沒有具體科學ìng的論據，證明這些治療方法的作用。
000年在諾亞的堅持下，大時代成立了這個機構並投入了相當可觀的金額進行研究，1年後張諾亞特地與專家教授們碰麵，他沒有任何醫學知識。隻是傾聽專家們的分析報告，遺憾的是沒有任何突破ìng的進展。張諾亞作為外行提出了一個建議，他等不及這樣的研究速度，在一次遠程視頻會議上，諾亞提出了要求：“各位老師，我們是否暫時ìng的換個方向？看看能否從太陽光輻shè這方麵的著手研究試驗這個方法是否與黃斑點退化有關(zhōng yāng視覺退化)。”
在未來越來越多的證據支持太陽光輻shè與黃斑點退化有關的法(zhōng yāng視覺退化)，其科學論據是充分的。對RP而言，這一方麵已備受關注，但許多問題仍有待徹底解答。
專家們接受了請求，隨後有了突破ìng的研究成果。張諾亞的一句話影響了該病的研究進程，提速了研究時間。但究竟會如何，一切還是未知……但是諾亞已經做完了自己該做的。
該病是有遺傳ìng的，就秀英的遺傳分析而言最主要分成三種：1.常(體)染sè體顯ìng遺傳:(A顯a隱)按照這種遺傳基因崔鄭南的應該是Aa或AA,秀英媽媽文紹熙應該是aa,所以秀英被遺傳到的機率是/4
.常(體)染sè體隱ìng遺傳:(A顯a隱)按照這種遺傳基因崔鄭南的應該是aa,文紹熙應該是Aa或AA,所以秀英被遺傳到的機率是1/4
.ìng染sè體隱ìng:(有i為顯)按照這種遺傳基因崔鄭南的應該是iYi,文紹熙應該是或i,所以秀英被遺傳到的機率是1/4
大多數的病患都是第組,按照崔鄭南的症狀來也最接近第組,所以機會應該是1/4,如果文紹熙是全顯ìng那麼秀英和姐姐秀珍就不會遺傳到。
綜上所述秀英患病的機率是百分之一，但諾亞不希望秀英因為父親的病情擔心憂慮，希望她能夠無憂無慮。
PS：（周三踢球）
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