第2120章渾濁不堪的醫藥行業

正是有了這麽多的不負責，不講信用的人存在，才令原本很混亂的行業，變得更加渾濁不堪！ 江翰很多時候，在閱讀國外醫療新聞時，總是會在想，如果華夏國內的醫藥製度能變好一點，對患者們來說，就是福音啊！ 在國外，醫藥企業向國家食品藥品監督管理局提出新品藥物的臨床試驗申請以後，隻要在三十天工作日內沒有收到食品藥品監督管理局發出的停止信函，那麽就意味著該種新藥通過審核。 可是華夏國內呢？！ 醫藥企業如果想申報新品藥物的審批，妄想展開臨床試驗，那麽往往需要等待一兩年，甚至是更長的時間。 哪怕國家食品藥品管理總局曾經下達過文件，表示新藥臨床試驗不能超過九十天，在地方上卻始終沒有施行起來。 華夏國內除了新品藥物審核周期長以外，針對申請者的醫學研究材料也有諸多的要求，例如所有藥物的詳細資料，必須得在四個月以內一次性補齊，否則就算不通過。 事實上在新品藥物進行剛開始的臨床試驗階段，根本沒有那麽多的相關數據，必須得等臨床試驗結束以後，數據才能顯示出來。 在海外像同樣的問題，醫藥企業完全可以遞交一定的申請費，然後按照試驗的進程，逐步向上級領導部門提高醫學研究數據，根本不需要擔心什麽審核的限期問題。 華夏國內能夠主導臨床試驗的基本上都是三甲醫院的主任醫師。 眾所周知，能夠在醫院裏擔當主任醫師的醫生，每天的工作量可不輕，讓這群忙碌的主任醫師們來進行臨床醫藥試驗，得花費多少時間呢？！ 本來以這些主任醫師的豐富經驗，完全可以解決臨床試驗時的諸多問題，但是他們實在是太忙了，根本就沒有時間去參與臨床試驗中去。 這樣一來，那些醫藥企業就得乖乖求著醫院和醫生了。 在海外就完全不存在這種問題，那些醫藥發達的海外國家，做這類新品藥物的臨床試驗，任何一個醫生都可以參與進去，根本不用擔心找不到人，自然就更不存在什麽醫藥企業需要求爺爺告奶奶的小心伺候主任醫師了！ 不合理，不人性化，導致整個國內的醫藥市場，變得有些畸形。 江翰區區一個地方三甲醫院的主任醫師能有什麽辦法？！ 隻能在感歎之餘，默默期盼著整個行業的未來能夠逐漸越變越好！ 江翰畢竟是在醫院裏上班的醫生，不可能像蘆誌強這種打赤腳的，無所顧忌的就敢把話語全部挑明在患者家屬麵前說。 剛剛被江翰診斷完的禿頂中年男人，這會兒眼瞧著辦公室裏的氣氛有些尷尬，連忙走過來，衝著江翰和蘆誌強由衷感激道：“謝謝江主任，謝謝蘆神醫！” 江翰隨意擺了擺手，笑著回答：“不用客氣，按照蘆神醫的藥方下去抓藥就行了！” 禿頂中年男人趕緊點點頭笑道：“好的，好的！”