衛康這邊卻心情奇佳，這次AD特效藥全球獨一家，又營造出如此浩蕩聲勢，他腦子壞了，才會把藥物授權出去。
成年人了，當然是把它牢牢掌握在自己手中最好。
之前的抗癌藥，三清當時還很弱小，要錢沒錢，要人沒人，還欠了一屁股債，就等米下鍋，那時候當然要盡快套現，獲取第一桶金，早日獲得投資回報才行。x33xs.
如今自然是不急，三清已經是一家大型藥企了，有錢有人，還有各種資源，當然要自己上手，挾堂皇大勢，全力推進海外市場了。
一般來說進入各國市場，都需要向當地藥監部門申請，不同的地區采用的標準及法規都不一樣。進入鷹國市場需要通過FDA，進入華夏市場需要通過CFDA，進入歐羅巴市場需要CE認證，進入毛熊市場也需要醫療注冊。
而FDA的權威性就體現了出來，一款藥物通過FDA審批上市，就差不多可以打開大部分海外國家的大門，其他國家雖然也有自己的藥物審核標準，但是基本上都會參考FDA的臨床數據和標準。
對於國內藥企進軍海外醫藥市場，尤其是鷹國市場，大概有幾種相應策略。
第一種就是授權進行共同開發，俗稱的LicenseOut.
擁有高價值研發產品的企業，為了加速產品在海外的研發獲批，往往會選擇和當地的藥企聯合開發推進，此合作模式因裏程碑付費可獲得直接收益，是國內大部分藥企選擇的模式。
因為新藥研發往往九死一生，投資巨大，很多藥企都撐不到後麵，所以一有成果就要盡快收回成本，而授權開發無疑是最優選擇。
三清之前的抗癌藥就是選擇如此模式。
而國內其他藥企，也有這方麵的眾多經典案例。
比如13年百濟神州與默克雪蘭諾簽訂的共同開發第二代BRAF抑製劑BGB-283的全球合作協議，在關鍵時刻給百濟神州帶來了一筆不菲的資金，亦是在關鍵時刻拯救了百濟神州。
第二種則是設立海外公司自主研發。
部分藥企綜合實力較強，往往選擇自己向FDA進行申報，如果藥物獲批則權益歸自己所有，目前國內一些大型藥企顯然已經嚐到了甜頭，已經在這方麵不斷努力，成果頗豐。
就如國內頭部藥企恒瑞醫藥在鷹國設立子公司HengruiTherapeutics，從事項目引進及藥物發現活動。該公司的在研藥物最初包括從恒瑞分離出來的三個腫瘤候選藥物吡咯替尼、SHR-A1201、SHR1210(PD1單抗藥)。
16年該公司獲得恒瑞醫藥與一家未披露的藍籌投資機構的1億美元投資。17年以來，恒瑞醫藥4個在鷹國獲批臨床的創新藥中，有三個由子公司HengruiTherapeutics申報。 本章尚未完結,請點擊下一頁繼續閱讀---->>>