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第一百八十章 SMA藥價公布,全國罕見病患者聯盟(1/2)

作者:騎豬去挖坑字數:4544更新時間:2023-01-07 09:47:33

    這段時間,SMA基因藥的臨床三期實驗一直在穩步推進。

    實驗報告終於出來了,由於是孤兒藥,又是國內突破性的醫藥成果,藥監局給予了極大的配合和扶持,開啟了綠色快速通道。

    而三清在價格確定後,也跟醫保基金進行了談判,將這款SMA基因藥納入了醫保目錄。

    創新藥一般是由一個個藥企來跟醫保談判決定是否進入醫保,這種談判主要就是降價,以量換價。創新藥通常是沒有集采的,集采隻針對仿製藥。

    醫保談判和集采有非常大的區別,集采是逼迫醫院用中標產品。

    而創新藥談判隻是決定是否進入醫保,並沒有規定醫生用什麽產品,進入醫保的目的僅僅是降低病人自費部分增加可及性

    。藥物進入醫保的價格線向來是卡在30萬年費用,超過這個費用的藥物都是免談,三清這款基因藥算是剛好卡線。

    又加上各地對孤兒藥的支持政策,病人自費的比例相應也會高一點。

    隨後,三清公布了SMA基因藥的價格,瞬間又一次引發全網嘩然。

    當聽到國內藥價才30萬元,進入醫保後患者隻需自付十幾萬元,就能夠徹底治愈。

    許多病患家屬都感動得痛哭流涕了。

    而網友們對比了下進口天價藥,也都感動得一塌糊塗了。

    “1400萬VS30萬,我已經無話可說了。”

    “什麽叫社會主義啊!這就是!”

    “而且三清還有一個慈善贈藥通道,專門關愛貧困病人,衛總不愧是人民企業家。”

    “有三清在,我再也不怕看不起病,吃不起藥了。”

    “這個價格對很多家庭已經能夠承擔了,比起動輒上百萬幾十萬的進口藥,簡直不要太友好,說實話我都擔心衛總是不是在虧本賣藥。”

    “三清一向是良心藥企,沒得說。我準備去支持一波三清的產品。”

    “三清接二連三研發出孤兒藥,看來是要在罕見病領域發威啊,遺傳性疾病患者總算有救了,真是功德無量啊!”

    “之前網上還有傻逼說什麽,有基因缺陷及遺傳疾病的個體應當禁止生育,並要立法。啊呸,看我不啪啪啪打腫他的臭臉。”

    “話糙理不糙,有基因缺陷的人在生育之前最好做個檢查,這也是為他們好,現在並不是所有遺傳病都有藥可治的,就算有藥能治,做個檢查避免生出有病的孩子,還能省下幾十萬治療費用,也是件好事。”

    “淦,樓上真是冷血,照你這麽說,有病的人就沒有生育權了?”

    “真是站著說話不腰疼,有遺傳病的就活該絕後了?簡直豈有此理。”

    “嗬嗬,這種傻逼不要理他,三清已經用行動做出了選擇,在不斷研發基因藥。”

    而國外,西方網友們聽到30萬美金的昂貴售價後,一個個都無語了。

    這個價格對他們來說也是天價了。

    雖然比200萬美金的藥物便宜很多,但也是大多數人可望而不可即的。

    就算有保險,自付費用也很貴。

    而且並不是每個人都有昂貴的醫療保險。

    那個該死的華夏人衛康,每次都能創造奇跡,不斷攻克醫學絕症,挽救無數病人和家庭。 本章尚未完結,請點擊下一頁繼續閱讀---->>>

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