迪拜，一座豪華宮殿裏。
薩勒曼是一位沙漠國的王子，雖然因為排行靠後，不可能繼承王位，但也有不菲的身家。
他今年才20歲，平時生活極其枯燥乏味，除了吃喝玩樂，就是吃喝玩樂。
豪華跑車之類的奢侈品，車庫裏都堆滿了，但他難得開上一次，大多數情況下隻是放在那裏落灰。
其他王子們熱衷的騎馬，打球，衝浪等等活動，他都參加不了，隻能在旁邊豔羨地圍觀。
至於去全球各地享受生活這種事，更是從來與他無關。
這一切，都是因為他從小就有一種罕見的遺傳性疾病——地中海貧血症。
地中海貧血症是染色體單基因遺傳性疾病，發病機製是位於11號、16號染色體調控珠蛋白合成的基因突變或缺失，造成大量無效紅細胞生成，最終導致溶血性貧血。
這種疾病一般高發於東南亞，沙漠半島，北菲等地區，症狀可以分為重型，中型和輕度。
輕型一般無症狀，中型大多可存活至成年，而重型一般多發於兒童，很容易夭折。
薩勒曼的病情屬於中型，出生時看不出異常，幾歲以後才出現各種症狀。
由於不缺錢，他能夠得到最好的醫療，所以有驚無險地活到了成年。
但是他常年皮膚蒼白，長期處於疲勞狀態，稍一運動就呼吸急促，平時隻能靜養。
由於沙漠國的王室常年都是近親婚配，即便能夠提前婚檢，遺傳性疾病依然無法避免。
薩勒曼就是一位可憐的漏網之魚，從小就要接受輸血治療，同時使用除鐵劑，長期下來，他的身體一直都很虛弱，好不容易才活到了成年。
這樣的生活，本以為會一直這麽過下去，但就在上個月，他平靜的生活被打破了。
他的疾病突然開始惡化，輸血頻率大增，而由於長期輸血，鐵越來越多地沉積在肝髒，脾髒等器官內，從而引發了這些器官的功能性衰竭，如果繼續惡化下去，他極有可能活不了幾年。
在這種情況下，王室的私人醫生建議進行骨髓幹細胞移植，這是目前臨床上根治此病的唯一途徑。
但是由於配型和髓源限製，同源重組率很低等諸多問題，加上移植中風險很大，這種方案遲遲無法得到實施。
薩勒曼蒼白的臉上神情越發憂鬱了，他才二十歲，哪怕現在的生活枯燥又乏味，隻能在宮殿裏養養獅子，給車庫裏的跑車擦擦灰，他也想繼續下去，絕對不想這麽早就英年早逝。
他也谘詢過鷹國的專家，所有人的方案都是骨髓幹細胞移植，並且沒有誰能給他一定治愈的保證，甚至沒人能夠保證移植能夠百分百成功。
這樣的結果，他怎麽能接受？
他還很年輕，生命才剛剛開始，還有著上億美元的身家，這個世界的美好才剛剛向他招手。
然而在疾病麵前，人人平等，再多的錢也沒什麽用。
就在他徹底陷入絕望之際，私人醫生跟他說，基因治療能夠徹底治愈他的病症。
而基因治療方麵，擁有最尖端技術的則是一家名叫三清的東方藥企。
隻要從他的體內分離出造血幹細胞，通過CRISPR基因編輯技術，在造血幹細胞中特定基因位點進行基因編輯，再將經基因編輯的造血幹細胞注入體內，使得他自身血紅蛋白水平達到正常範圍，就能徹底擺脫輸血依賴，讓他恢複健康。 本章尚未完結,請點擊下一頁繼續閱讀---->>>