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第兩百四十五章 慈善基金,全球富人看病的門檻(1/4)

作者:騎豬去挖坑字數:10118更新時間:2023-01-07 09:47:59

    地中海貧血基因藥物的研發成功後,全球患者們壓抑已久的心情徹底爆發了。

    一些有錢有勢的患者,通過各種渠道聯係三清,詢問怎樣才能獲得藥物。

    麵對著越來越多的申請,衛康緊急召開了研發部會議,商討如何應對。

    三清之前研發的單基因遺傳病基因藥物,由於都是罕見病,患者數量很少,可能全球也就幾百上千例,總體來說需求不大。

    而且這些病突變或缺失的基因點位都很雷同,隻要研發出一款藥物,就能夠治療大部分人。

    但是地中海貧血症不一樣,一來患者眾多,光國內重症就有兩萬人,中症和輕症患者的數量就更多了,如果再加上海量的境外患者,那這個數目相當巨大。

    這又不是普通的化學藥品,所有人隻需要服用同一種通用藥片就行。

    更重要的是,地中海貧血症擁有多達數百種的變異基因段,每個人變異的基因片段都可能不一樣,如果每個人都量身製作基因藥物,無疑是個不可能達成的任務。

    這麽複雜的情況,衛康一時也沒有特別好的應對辦法,那就隻能挑選病人了。

    辦公室內,衛康雙手交叉放在桌上,看著麵前的三員大將。

    “你們有什麽好辦法嗎?”

    陳以清,聞人龍,唐缺三人彼此對視,緩緩搖了搖頭。

    沉默片刻之後,唐缺開口道:“地中海貧血症跟其他單基因疾病不一樣,以目前的基因編輯技術,我們需要為每個患者設計插入的基因片段,這個工作量很大,時間也很長,注定無法快速普及。”

    陳以清長歎一聲道:“這個藥物很特殊,可能隻會惠及富人,普通患者大概隻能使用傳統治療手段,我們實在心有餘而力不足。”

    聞人龍點點頭:“這就是真實世界,最好的辦法還是預防,很多基因病懷孕的時候若能檢測出來,就能避免將整個家庭拖入泥潭。”

    衛康皺著眉頭道:“錢不是問題,現在我就收到很多患者的申請,他們要求參與臨床試驗,表示不惜任何代價,重點是,他們都非常富有,或者身處高位,完全能夠負擔得起量身定製的治療費用。”

    聞人龍聳聳肩,不以為意道:“那就答應他們唄,反正他們有錢,這些醫療費不是正好可以支付研發和臨床費用嗎?”

    “可是,我們還有一些國內患者提交的申請,這部分需求不能無視,而且我們臨床實驗不能都收國外的富豪吧,那實在說不過去。”

    唐缺有些欲言又止:“老板,臨床實驗是有一定名額的,人數不能太多。”

    衛康思索片刻道:“阿龍說得很對,反正富豪有錢,我們完全可以要求他們支付巨額費用,然後用這筆錢惠及國內患者。”

    “不過不能幹得太直接,否則都是參與臨床試驗的病人,為什麽有的要交那麽多錢,有的不用交錢,這看起來就有失公允。”

    聞人龍撇撇嘴道:“上次那個沙漠國的王子不是交的讚助費嗎?這個借口就很好,這年頭的富豪都喜歡讚助科研活動,再正常不過了。我要是有個幾百億身家,肯定會去資助研發長生不老藥呢。”

    陳以清插嘴道:“交讚助費隻能研發階段這麽幹吧,以後上市了怎麽辦?”

    “上市了價格就要透明,怎麽還能收讚助費呢?定價高了窮人還是看不起,低了賠本事小,不得把老唐實驗室的人累死嗎?”

    聞人龍大為讚同:“確實需要一個篩選機製,尤其是外國人,說句政治不正確的話,他們的死活跟我們有什麽關係,憑什麽要累死老唐來給他們治病。“ 本章尚未完結,請點擊下一頁繼續閱讀---->>>

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