“MLLT3基因的表達，是決定造血幹細胞自我更新能力的關鍵。”
丁冕站在擺滿各式設備的操作台前，指著麵前矩形培養皿中的那一抹鮮紅，滔滔不絕地介紹道。
“這就是我們大半年的辛苦成果，真正的人造血液。”
“我們從超過十隻實驗小鼠體內取來的上皮細胞，導入Oct4，Sox2，Nanog和LIN28這四種因子組合後，將其全部誘導為誘導性多能（iPS）幹細胞。”
“緊接著，又導入五種特殊的轉錄因子，將iPS幹細胞誘導為造血幹細胞。”
“到這一步，對於我所接受的係統性實驗室培訓來說，隻是基本操作，相當easy，想當年，我在博士實驗室裏，這樣的實驗，不知道做了多少次，所謂熟極而流，也不過如此了……”
“咳咳~”唐缺站在身後，輕咳兩聲，麵無表情地道：“說重點。”
“對，對，重點是MLLT3基因，我們使用基因編輯技術，將活躍的MLLT3基因插入造血幹細胞中，隨後培養皿中的造血幹細胞至少繁殖了20倍，並且沒有停下來的趨勢。”
“這種造血幹細胞，我們已經移植到小鼠體內進行過測試，小鼠發育除了免疫係統的所有正常成分，得到了一個功能齊全且持久的血液係統，沒有白血病或者任何其他血液疾病的跡象，這樣的結果足以證實實驗的成功。”
“然而，這隻是成功了一半。”
四周站著二十來個穿著白大褂的工作人員，正兩眼發光，聚精會神地聽著。
被提醒過後，丁冕沒有再囉嗦，而是直入主題。
“由於我們想要的除了造血幹細胞外，還有真正的人造血液，所以很快就開始了下一步。”
“這就不得不說到另一個控製血型的H基因。”
“眾所周知，紅細胞膜上的表現抗原決定了血型，其中最重要的是ABO血型係統。”
“其中O型紅細胞不含A和B抗原，而血漿中含抗A與抗B抗體；A型紅細胞膜上有A型抗原，而血漿中含抗B抗體；B型紅細胞膜上有B型抗原，l而血漿中含抗A抗體。”
“AB型紅細胞膜上有A型，B型抗原，但血漿中無抗體存在，可接受任何ABO血型係的紅細胞。”
“如果輸入了錯誤的血型，紅細胞表麵的抗原與血清中對應的抗體相遇，A對A，B對B，馬上就會發生血液凝結現象，嚴重的會導致人死亡。”
“H基因能夠控製合成H抗原，H是第二大血型係統Hh的抗原，A，B是ABO血型係統的抗原，兩個係統各自獨立遺傳，但H抗原是ABO血型的前身物質，具有A，B抗原性的糖基需要連接在H抗原上，才能轉化為A，B抗原，表現出相應的A，B，AB表現型。”
“如果H基因在造血幹細胞中的表達缺失，就會使得血液中沒有H抗原，將無法產生A和B抗原，也就意味著這種血液可以輸給ABO任何一種血型，屬於真正的萬能血液。”
“於是，我們在插入活躍的MLLT3基因片段的同時，也抑製了H基因的表達，使得這樣基因修飾過的造血幹細胞，誘導生成了能輸送給人的萬能人造血。”
“當然，”他笑了笑：“由於人體紅細胞膜上的抗原有數百種，一些稀有血型就不在其列了。” 本章尚未完結,請點擊下一頁繼續閱讀---->>>