功能：侵染植物時，從Ti質粒上被切割，轉移到植物細胞中，帶有與腫瘤形成
有關的基因
Vir區的主要結構和功能。
總長度大約35kb，由7個互補群組成，分別命名為VirA、VirB、VirC、VirD、VirE、VirG和VirH
VirA
結構：單一基因，2.8kb，編碼1條92kDa的多肽，為一種結合在膜上的受體蛋白（周質結構域，接頭結構域，激酶結構域，接收器結構域）；VirA蛋白C端保守區可以進行ATP特異性自發磷酸化（磷酸化的位點在474位組氨酸殘基上，形成穩定的1-磷酸組氨酸和3-磷酸組氨酸）；磷酸化的VirA蛋白能激活VirG蛋白（通過轉移其磷酸基團至VirG蛋白的一個冬氨酸殘基）
功能：幫助植物細胞接受植物信號分子，啟動毒性區表達
VirG
結構：1.2kb，為單拷貝基因，編碼DNA結合活化蛋白；位於VirG蛋白N囤52位的冬氨酸可以被磷酸化形成酰基磷酸（VirG蛋白必須在VirA蛋白存在下才能夠特異性地
磷酸化）
功能：轉錄因子。可以特異地結合到VirB、C、D、E、G和H操縱子的5’端非轉錄區，激活轉錄
VirB
結構：至少編碼11個開放閱讀框架，編碼膜轉園白。
蛋白質的N端帶有信號序粒這種序列可以幫助蛋白質在膜上的運輸，使其獨立地或借助類似分子伴侶受體的幫助穿過內膜。
功能：可能是通過改變細菌細胞膜的結構，產生一個膜穿透通道，使T-DNA轉移到細菌細胞外；也可能作為T-DNA複合物的組成成分。
VirC
功能：VirC1可以和T-DNA末端序列外側的增強驅動子序列結合。可以提高土壤農杆菌的致瘤性（通過提高VirD操縱子在T-DNA末端序列特異位點的缺刻式切割能力來實現）；VirC2的功能目前尚不清楚。
VirD基因家族（1-4）
分別編碼分子質量約為16.2、47.4、21.3和5.8kDa的四種不同的蛋白質分子，均與T-DNA加工有關。
VirD1：編碼一種DNA鬆馳酶。
VirD2：①具N賭T-DNA末端切割能力；②含有核定位信號。VirD2與T-DNA共價結合後，可以引導複合物向植物細胞核方向運動。
VirD3：功能尚不清楚。不同類型的農杆菌菌種之間VirD3蛋白的同源性很。
VirD4：N端帶有一段信號肽序列，引導蛋白轉越細胞內膜。
VirE
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