從人類文明的第一次全基因測序嚐試——多國合作的“人類基因組計劃”，耗資十餘年、十二億馬克才得到完整的基因測序結果，到不久前BGI公司推出的新一代基因測序服務，單次全基因測序隻需三至六時即可得到結果，費用則低於1000馬克。
費用從1，000，000，000到低於1000，顯然，基因測序業務的爆炸性增長，即將到來。
但是和欣欣向榮的測序業務相比，人類基因測序數據的應用，如果聚焦在醫療領域，目前還不是十分的成熟。
甚至於同一個人，在不同的檢測機構，會拿到截然不同的“健康風險評估”數據，無所適從。
這方麵的原因，方然沒有很深入的探究過，歸而總之，在於人類的基因、遺傳密碼，原則上就沒有一個“百分之百、堪稱完美”的樣板，反映在實踐中，往往是多種有差異的基因，作用完全一致，多種有差異的基因，對疾病的產生，又有十分微弱而難以獨立分析、量化的潛在因果聯係。
白了，和一般人的想象不同，某種基因——某種疾病，這隻是極其罕見的理想情況。
更常見的情形，則是某些種類的基因，可能略微增加某一類疾病的患病概率，為此，理論上可以從生活習慣，環境接觸和預防醫療等方麵加以規避。
然而事實卻是，自然降生在蓋亞的無數人力，並沒有任何一個人的基因能做到完美無瑕、毫無缺陷，每一個人所擁有的這獨一無二之三十億堿基對，都含有大量缺陷和潛在致病因素，要把所有這些因素都找出來，並有針對性的預防，根本就做不到。
更不用，以生命科學領域多年來的一點一滴積累，時至今日，對人類的二十三對染色體上，每一具體位置可能出現的若幹基因型，每一種可能的基因型究竟意味著什麽，是完全正常，還是勉強可用，甚或代表某種潛在的疾病隱患，已知的樣本容量尚有限，即便動用巨型機，也難以聯立分析出有價值的結論。
但不管怎樣，如果拋開人類社會的長遠危機，單純展望未來，基因測序的普遍進行，則是可以想象的一種大趨勢。
非但如此，將基因測序應用於身份識別，難度顯然遠低於臨床醫療。
要鑒定一個人的身份，如果有確定是此人留存的基因檢測數據，或者可檢測的生物學樣本，那麽，隻消簡單粗暴的比較當前采樣檢測結果與曆史數據，是否以極高的概率重合，就可以很有把握的斷定其身份真偽。
這時候，顯然無須知道基因測序結果的涵義，而隻需比較兩份數據是否一致。
這種身份辨別的手段，方然想了又想，也沒有規避的辦法。
想一想也是，倘若有成熟的技術，能極大程度上改變一個人的基因，那麽對基因稍加改動、用於治療，隻會更加容易；
但人類目前掌握的技術，卻隻能對人體特定細胞中的基因稍加編輯，效果還差得遠。 本章已閱讀完畢(請點擊下一章繼續閱讀!)