如注射部位附近隆起或注射不進去或有阻力，表明針頭未刺進血管或離開血管，應重新注射。
注射完畢拔出針頭，用消毒棉球緊壓針刺孔，以免出血。
腹腔注射法
將兔仰臥保定，將後軀梢抬高，使腹腔腸管向前方移動，然後提起腹壁，消毒後將針頭刺入腹腔，回抽注射栓，檢查是否刺進髒器或血管，在準確斷定插入腹腔後，再固定針頭進行注射。
韋寶的青黴素注射，是對戰場上受傷嚴重的人，實在沒辦法了，在屁股上給一針。
那都是死馬當活馬醫的辦法。
而且連續作戰之後，韋寶帶來的鎮遠艦上那個小藥房的那點青黴素早就用光了。
現在的青黴素都是韋寶讓人培育的，藥效不穩定，或者應該說是質量不穩定。
20世紀40年代以前，人類一直未能掌握一種能高效治療細菌性感染且副作用小的藥物。
當時若某人患了肺結核，那麽就意味著此人不久就會離開人世。
為了改變這種局麵，科研人員進行了長期探索，然而在這方麵所取得的突破性進展卻源自一個意外發現。
近代，1928年英國細菌學家弗萊明首先發現了世界上第一種抗生素—青黴素。
亞曆山大·弗萊明由於一次幸運的過失而發現了青黴素。
1928年，英國科學家在實驗研究中最早發現了青黴素，但由於當時技術不夠先進，認識不夠深刻，並沒有把青黴素單獨分離出來。
1929年，弗萊明發表了他的研究成果，遺憾的是，這篇論文發表後一直沒有受到科學界的重視。
在用顯微鏡觀察這隻培養皿時弗萊明發現，黴菌周圍的葡萄球菌菌落已被溶解。
這意味著黴菌的某種分泌物能抑製葡萄球菌。
此後的鑒定表明，上述黴菌為點青黴菌，因此弗萊明將其分泌的抑菌物質稱為青黴素。
然而遺憾的是弗萊明一直未能找到提取高純度青黴素的方法，於是他將點青黴菌菌株一代代地培養，並於1939年將菌種提供給準備係統研究青黴素的英國病理學家弗洛裏和生物化學家錢恩。
1938年，德國化學家恩斯特錢恩在舊書堆裏看到了弗萊明的那篇論文，於是開始做提純實驗。
弗洛裏和錢恩在1940年用青黴素重新做了實驗。
他們給8隻小鼠注射了致死劑量的鏈球菌，然後給其中的4隻用青黴素治療。
幾個小時內，隻有那4隻用青黴素治療過的小鼠還健康活著。
此後一係列臨床實驗證實了青黴素對鏈球菌、白喉杆菌等多種細菌感染的療效。
青黴素之所以能既殺死病菌，又不損害人體細胞，原因在於青黴素所含的青黴烷能使病菌細胞壁的合成發生障礙，導致病菌溶解死亡，而人和動物的細胞則沒有細胞壁。
1940年冬，錢恩提煉出了一點點青黴素，這雖然是一個重大突破，但離臨床應用還差得很遠。
1941年，青黴素提純的接力棒傳到了澳大利亞病理學家瓦爾特弗洛裏的手中。在美國軍方的協助下，弗洛裏在飛行員外出執行任務時從各國機場帶回來的泥土中分離出菌種，使青黴素的產量從每立方厘米2單位提高到了40單位。
1941年前後英國牛津大學病理學家霍華德·弗洛裏與生物化學家錢恩實現對青黴素的分離與純化，並發現其對傳染病的療效。
但是青黴素會使個別人發生過敏反應，所以在應用前必須做皮試。所用的抗生素大多數是從微生物培養液中提取的，有些抗生素已能人工合成。由於不同種類的抗生素的化學成分不一，因此它們對微生物的作用機理也很不相同，有些抑製蛋白質的合成，有些抑製核酸的合成，有些則抑製細胞壁的合成。 本章尚未完結,請點擊下一頁繼續閱讀---->>>