通過一段時間的緊張實驗，弗洛裏、錢恩終於用冷凍幹燥法提取了青黴素晶體。
之後，弗洛裏在一種甜瓜上發現了可供大量提取青黴素的黴菌，並用玉米粉調製出了相應的培養液。
在這些研究成果的推動下，美國製藥企業於1942年開始對青黴素進行大批量生產。
到了1943年，製藥公司已經發現了批量生產青黴素的方法。
當時英國和美國正在和**德國交戰。
這種新的藥物對控製傷口感染非常有效。
1943年10月，弗洛裏和美國軍方簽訂了首批青黴素生產合同。
青黴素在二戰末期橫空出世，迅速扭轉了盟國的戰局。
戰後，青黴素更得到了廣泛應用，拯救了數以千萬人的生命。
到1944年，藥物的供應已經足夠治療第二次世界大戰期間所有參戰的盟軍士兵。
因這項偉大發明，1945年，弗萊明、弗洛裏和錢恩因“發現青黴素及其臨床效用”而共同榮獲了諾貝爾生理學或醫學獎。
1945年，英國化學家霍奇金用X射線衍射法測出了青黴素的分子結構。
1944年9月5日，中國第一批國產青黴素誕生，揭開了中國生產抗生素的曆史。
截至2001年年底，中國的青黴素年產量已占世界青黴素年總產量的60%，居世界首位。
青黴素是一種高效、低毒、臨床應用廣泛的重要抗生素。
它的研製成功大大增強了人類抵抗細菌性感染的能力，帶動了抗生素家族的誕生。
它的出現開創了用抗生素治療疾病的新紀元。通過數十年的完善，青黴素針劑和口服青黴素已能分別治療肺炎、腦膜炎、心內膜炎、白喉、炭疽等病。
繼青黴素之後，鏈黴素、氯黴素、土黴素、四環素等抗生素不斷產生，增強了人類治療傳染性疾病的能力。
但與此同時，部分病菌的抗藥性也在逐漸增強。
為了解決這一問題，科研人員目前正在開發藥效更強的抗生素，探索如何阻止病菌獲得抵抗基因，並以植物為原料開發抗菌類藥物。
青黴素它不能耐受耐藥菌株，如耐藥金葡所產生的酶，易被其破壞，且其抗菌譜較窄，主要對革蘭氏陽性菌有效。
青黴素有鉀鹽、鈉鹽之分，鉀鹽不僅不能直接靜注，靜脈滴注時，也要仔細計算鉀離子量，以免注入人體形成高血鉀而抑製心髒功能，造成死亡。
青黴素類抗生素的毒性很小，由於β-內酰胺類作用於細菌的細胞壁，而人類隻有細胞膜無細胞壁，故對人類的毒性較小，除能引起嚴重的過敏反應外，在一般用量下，其毒性不甚明顯。
使用該品必須先做皮內試驗。
青黴素過敏試驗包括皮膚試驗方法，簡稱青黴素皮試，及體外試驗方法，其中以皮內注射較準確。
皮試本身也有一定的危險性，約有25%的過敏性休克死亡的病人死於皮試。
所以皮試或注射給藥時都應作好充分的搶救準備。
在換用不同批號青黴素時，也需重作皮試。
幹粉劑可保存多年不失效，但注射液、皮試液均不穩定，以新鮮配製為佳。
而且對於自腎排泄，腎功能不良者，劑量應適當調整。 本章尚未完結,請點擊下一頁繼續閱讀---->>>