八億美元！
一百個臨床治療名單在一個月內募集了八億美元的捐款！
這麽多的錢，哪怕從頭研發一款全新的藥物也夠了。
平均下來，每位富豪的捐款高達800萬美元。
這個數字相當令人震驚，足以證明那些患病的富豪對於能徹底治愈自身的藥物有多麽渴望。
而且，在富豪們看來，能夠第一時間獲得最新醫藥技術的治療，這種優先權雖然昂貴，但也物有所值。
當然，這也跟鷹國動輒兩三百萬美元起的高昂骨髓移植費用不無關係。
如果換成國內，自體骨髓移植十萬塊，異體骨髓移植30萬，考慮並發症的話，整體費用大概在50萬或者更多。
國內的骨髓移植費用比較起鷹國來，還是太便宜了點，所以國內有錢人的募捐門檻，也根據國情，酌情降低了許多，變成了一百萬人民幣。
這樣他們比較一下，還是覺得非常劃算的。
就算再加一點，為了治療優先權，也都樂意再掏出幾百萬人民幣。
不過衛康給國內有錢人的名額並不多，也就五十位。
就這樣，也在國內募集到了兩億人民幣的善款。
這次募集，可謂是超乎想象的成功。
之前研發罕見病基因藥物，有的病症患者人數較多，有數千人，藥物上市後能夠收回成本。
剩下一些隻有幾十個病人的罕見病，臨床實驗都湊不齊人數，壓根就沒可能走到上市。
對這些病人，三清都是自掏腰包進行研發和臨床實驗的。
雖然這也是一種慈善，三清上下對此都毫無怨言，因為公司實在是太賺錢了，需要回報社會，但終歸不是長久之計。
長期來看，除了企業，還應當讓金字塔尖的人們擔當起更多的社會責任來。
這也是另一種形式的財富再分配，先富帶動後富。
這次募捐的善款高達五十億人民幣，不但填補了之前罕見病研發的虧空，還剩下不少錢可用於地中海貧血症上市以後的慈善贈藥，可謂是劫富濟貧，澤備蒼生。
算一下，如果按照每個患者30萬的醫藥費來算，能夠支付足足一萬名患者的治療費用。
這已經是全國一半的重症地貧患者了。
如果換成其他的病人，能救治的人隻會更多。
很快，臨床實驗正式開始了。
海外病人們紛紛從全球各地飛抵昆市，而國內的患者也從五湖四海匯聚而來。
臨床一期和二期的實驗名額一共500人，一期100人，二期400人。
去掉國內外富豪們所占據的名額，還剩下350個，都給了重症患者，尤其是嬰幼兒。
大概是2：1：7的比例。
地中海貧血症輕症多見於成年人，除了容易疲勞，輕度貧血，脾髒稍腫大外，一般症狀不明顯，沒有死亡危險，有些人甚至都沒有明顯症狀。
中型症不嚴重，治療得當的話，可以存活到成年，之後能再活上多久，就要看運氣了。
重症患者一般都是兒童，因為很難活到成年。
一般從剛出生沒多久就會有明顯症狀，患兒從小就發育不良，肝脾等器官腫大，膚色如黃土一般，還會長出一副特殊的貧血外貌。 本章尚未完結,請點擊下一頁繼續閱讀---->>>