衛康坐在辦公室裏，看著麵前的實驗報告，眉頭緊蹙。
地貧基因藥物的臨床三期實驗報告終於出來了。
數據非常完美，所有患者第一次治療都獲得了極大的成功。
臨床一期的患者已經接受了第二次治療，體內的血紅蛋白很長一段時間都保持著正常。
這意味著患者的地中海貧血症已經徹底治愈了，可能已經不需要第三次治療了。
華夏和鷹國的三期患者加起來有500多人，一期和二期也有500人。
這樣一來，參與臨床實驗的總人數就超過了1000人，完全滿足了FDA的新藥快速申請要求。
三清馬上就會公布這款藥物在鷹國正式上市的消息。
至於華夏的話，動作要慢一點，估計再過一兩個月也能夠通過審批上市了。
不過衛康還是有點不放心，他要保證在上市之前，不能出任何紕漏。
因為這次的新藥上市之旅實在太順利了，不但止痛藥順利在鷹國上市，大賣特賣。
地貧新藥在鷹國各大醫院的治療預約也已經排到了三個月以後。
一切看起來完美無瑕，就等上市了。
衛康思考了半天，從電腦中翻出專利資料。
地貧基因藥物在華夏和鷹國都注冊了藥物的相關專利，這點沒有任何問題。
至於CRISPR基因編輯技術的專利權，由於華夏知識產權局將其授予了加州大學的研究團隊，也就是諾貝爾獎得主杜德納博士的團隊。
而歐羅巴專利局也同樣批準了加州大學的這項廣泛性權利要求的專利。
很明顯，加州大學擁有這一基因編輯技術的專利歸屬權。
所以三清在新藥審批的過程中也聯係了加州大學團隊，獲得了對方的專利許可。
對於學術研究人員，隻要不通過這項成果去獲利，就可以不受阻礙地使用這項技術。
但是對於商業機構來說，獲得專利許可費用是相當昂貴的，必須要跟專利擁有者達成協議。
這一點，三清已經考慮到了，在獲得專利許可之後，已經跟杜德納博士的團隊談好了價格。
不過，這項專利在鷹國似乎有點麻煩，陷入了一場曠日持久的專利爭奪之戰。
事情是這樣的，2012年加州大學團隊在《科學》雜誌上發表完“基因魔剪”CRISPR-Cas9能在試管中精確切割DNA的論文之後，還沒來得及向鷹國專利局申請專利。
另一家機構就聞風而動了，博德研究所的鄭風團隊領先一步實現了該技術在人類細胞中的基因編輯，並馬上申請了專利。 本章尚未完結,請點擊下一頁繼續閱讀---->>>